突破传统，CLASS术式引领青光眼治疗变革

　　随着996、007高强度工作节奏，新媒体矩阵平台爆发式增长，人们对电子产品越来越依赖，眼科疾病增长率也日益攀升。其中，青光眼成为继白内障之后的全球第二位致盲性眼病。据数据显示，由于极强的隐匿性，世界超过一半的患者尚未察觉患病，在我国超九成青光眼患者毫不知情，而得到治疗占比人数仅10%-20%，远低于世界平均水平。严峻的现状引起了社会各方重视，近期央视就青光眼的检测发现和治疗进行了专题讲解，来自北京协和医院眼科的程钢炜教授介绍了当下青光眼领域的新型治疗技术——CLASS®手术(二氧化碳激光辅助深层巩膜切除术)。

　　北京协和医院程钢炜教授讲解青光眼相关知识

　　治疗方案

　　层层磨砺，几经迭代

　　在青光眼治疗领域，国际医学专家针对诊疗技术和方法，探讨不止，迭代不息。经多年探索，传统的小梁切除手术已在全世界范围，包括在中国普遍应用。同时，它也带来了诸多弊端，术后前房出血、滤过泡感染、脉络膜脱离等并发症风险高，严重可导致失明。为此，我国不断进行改进和完善。上世纪九十年代，非穿透深层巩膜切除术(简称NPDS)在国内盛行，专家学者期待通过这种更为精确、更为安全的术式应用，改善小梁切除术的术后副作用。但是，手术过程复杂、学习曲线长，导致熟练掌握的医生人数有限，NPDS就此沉寂。

　　与此同时，欧美发达国家也从未停止过探索的步伐，以欧洲地区和北美地区为代表，分别提出引导房水流出、增加通透性两种不同诊疗理念。伴随手术方式的改良、拓展，两种思路进一步融合，催生了日趋成熟的激光辅助穿透及非穿透性青光眼手术，兼顾微创、安全两大优势。就目前中国医疗水平，无法追赶此新技术，再者，西方人与中国人的眼球解剖特征不同，比如：前房浅、虹膜厚等。因此，我们需要一种更适应东方人的诊疗技术。

　　CLASS®诞生

　　安全高效，广受瞩目

　　CLASS®技术源自以色列，在全球约20个国家、地区广泛应用。2007年国外学者首次介绍该术式，受到国际眼科领域的深度关注。2015年正式引入中国，CLASS®术式不穿透前房、不切除眼内组织，在很大程度上避免了小梁切除术后早期并发症及滤过泡相关并发症的发生。北京协和医院程钢炜教授称：“经过四年经验的积累和方案的调整，我们形成了一套对中国开角型青光眼患者行之有效的手术方案”。伴随我国专家学者对CLASS®术式不断的运用理解，CLASS® 技术的不断改良完善，有效缓解了中国青光眼患者普遍存在的术后瘢痕化严重、虹膜前粘连、嵌顿等问题。

　　青光眼手术治疗设备——IOPtiMateTM系统

　　虽然CLASS®术式在我国取得了卓越的成绩，相比欧美发达国家和地区，在临床数据和随访时长方面仍存在一定差距。基于CLASS®术式更进一步普及应用，及我国青光眼患者基数大的事实。中山大学中山眼科中心葛坚教授相信，在欧美国家的经验基础上，我国CLASS®术式在临床研究设计上会更严密、更规范、更科学、更国际，将会成为中国青光眼医生管理庞大患者群的重要选择。

　　据悉，成都康弘药业集团于2017年投资以色列IOPtima公司，并取得其控制权。2018年，CLASS®国内上市，康弘完成了其在眼科领域的重要布局，以“双C”战略驱动企业创新发展 。而代表康弘“双C”战略中另外一个“C”的核心产品朗沐®(康柏西普眼用注射液)自上市以来就在国际眼科领域大放异彩，是国家“十一五重大新药创制专项”的标志性成果，并于2017年在全球30多个国家地区启动全球多中心III期临床试验，有望在全球上市。在医疗全球化的趋势下，以康弘药业为代表的中国企业率先以更积极、开放的态度参与到全球竞争中，将先进技术引进国内，并基于本土经验不断完善发展，同时，向世界输出高品质医疗产品，服务于全球患者，为中国医疗事业的发展提供了行之有效的宝贵经验。

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